Recortes de audio

Conversamos sobre lo que sucede con la Dirección de Asistencia Directa para Situaciones Especiales (DADSE) y el cese de entrega de medicación para pacientes con enfermedades poco frecuentes u oncológicas que deben acceder a tratamientos muy costosos imposibles de afrontar para cualquier ciudadano común. "Se vulnera el derecho humano a la vida, a la salud y a la calidad de vida". "Nunca deberían de haber dejado de recibir su medicación si eso mejoraba su calidad de vida en el transcurso hacia lo que es el fin definitivo, que filosóficamentte hablando, nos va a tocar a todos. Pero el tema es en qué circunstancia cada uno, con qué compañía y de qué manera a nivel social nos acompañamos todos para ese fin común a todos. La verdad es que estas personas fueron abandonadas". "Mistanasia es muerte por tortura y abandono y es lesa humanidad".

Florencia Braga Menéndez -Directora de ALAPA enfermedades pocos frecuentes

Soberanía en Ciencia y Salud. Políticas para proteger y para promover la producción de ciencia nacional aplicada a la obtención de tratamientos para enfermedades desatendidas. Javier Santos, Florencia Pignataro y Paco Velazquez comparten con nuestra audiencia la historia del origen de su vocación científica y como es que llegan a trabajar en ciencia básica aplicada. Explican el origen de las becas ALAPA y como es que terminaron trabajando con grupos de pacientes con Enfermedades Poco Frecuentes. Los 3 científicos hablan de la necesidad de apoyo real que tienen sus proyectos de investigación. Operador Martín Loza. Productor Ariel Peloni. Conducción Florencia Braga Menéndez.

ALAPA la Alianza Argentina de Pacientes pide al Ministerio de Salud de la Nación la creación de una Mesa Interministerial Permanente MIP que incluya al Ministerio de Ciencia y Tecnología, al Ministerio de Educación, al Ministerio de Producción de la Nación y a la Agencia Nacional de Discapacidad. La idea es que ALAPA sea parte decisiva de esta Mesa Interministerial Permanente, que ALAPA pueda diseñar la agenda MIP trabajando en equipo para la Salud y la Ciencia aplicada en nuestro país.

La Dra Mariana Viegas, del Laboratorio de Virus Respiratorios del Hospital de Niños Ricardo Gutierrez, nos cuenta sobre el proyecto de secuenciación genética de las cepas circulantes en la Argentina de Covid19.